Прислала
Наталья Гребнева
Фото: Дмитрий Коробейников/РИА Новости
Общественная организация «Даун Синдром Омск» открыла консультативный центр помощи «особым» детям, а также их родителям. По данным медико-генетической консультации, ежегодно в Омске на свет появляется около 30 детей с синдромом Дауна. Большая часть из них (около 80%) попадают в сиротские учреждения.
Помещение под новый центр общественники получили на безвозмездной основе по решению городской администрации. Собственными силами, при поддержке активных и неравнодушных, сделали все остальное — ремонт, купили мебель и необходимое оборудование, подготовились к новоселью.
Мы назвали наш центр «Омские солнышки», тем самым хотим подчеркнуть, что обратиться сюда за помощью могут не только родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна, а все, у кого есть дети с ограниченными возможностями, независимо от характера их заболевания. У нас будут работать логопед, дефектолог, психолог, социальный работник, юрист. Консультирование станет одним из основных направлений работы центра. Наша глобальная цель — профилактика социального сиротства, сохранение семьи, в которой родился больной ребенок, просвещение населения о возможностях людей с синдромом Дауна.
Практика показывает, что раннее активное вмешательство в процесс воспитания ребенка с синдромом Дауна, правильное развитие его навыков дают свои результаты. Начав коррекцию с первого года жизни, можно хорошо подготовиться к школьному возрасту. Поэтому в организации не ограничиваются оказанием консультационной помощи. Работает творческая мастерская, где дети занимаются лепкой, учатся шить мягкие игрушки, выжигают по дереву. Год назад купили гончарный круг и все к нему необходимое, но не было места, чтобы пустить его в дело.
Гончарное дело, как и другие виды творчества, требующие ловкой работы рук, позволяет развивать мелкую моторику, а это очень важно для развития детей не только с синдромом Дауна. Кроме того, в новом центре мы открываем новое направление — музыкальная психокоррекция. Развитие «особых» детей через их знакомство с музыкальными инструментами. Мы изучили работу единственного в нашем городе специалиста в этой области Елены Котышевой и увидели реальные результаты у детей с аутизмом, с ДЦП. Решили, что такое направление будет и в нашем центре.
Прислала
Наталья Гребнева
В этом году только пять семей, в которых родились дети с синдромом Дауна, обратились за помощью, и для членов организации это тревожный сигнал. Есть основания считать, что остальные попали в число «отказников». Одна из проблем, на решение которой нацелена работа многих общественных организаций, объединяющих людей с ограниченными возможностями, — изменить отношение общества. Излечить здоровых людей от нездорового отношения к инвалидам.
Воспитывать ребенка с синдромом Дауна — особый труд. Главная сложность — отсутствие в нашем обществе культуры общения с людьми, которые выглядят не так, как все. С этим мы сталкиваемся повсюду — начиная с детских учреждений, заканчивая общественным транспортом. Мы учимся преодолевать эти барьеры. Наличие общественной организации очень важно для нас. Мы помогаем друг другу. Особенно это важно, когда только родился такой ребенок — организация помогает не растеряться и суметь построить свою новую жизнь. А теперь появился свой центр, где может быть удобный для нас режим работы, адаптированное под наших детей расписание занятий. Центр — это наша независимость и наши новые возможности.
Центр станет и площадкой для практической подготовки будущих специалистов в области дефектологии, психологии.
В Омске проводят даже спортивные праздники для маленьких «солнечных». Особым малышам это нравится, как видно из ролика ниже.
Видео
Видео пользователя Наталья Мишенина
Мы предложили педагогам университета включить изучение проблем воспитания детей с ограниченными возможностями в список тем для будущих дипломных работ. Наши общественные организации, объединяющие инвалидов, заинтересованы в проведении социологических опросов, в получении новой информации, в обратной связи. Это поможет нам строить нашу работу более эффективно.
Это очень важно, что у солнечных детей и их родителей появился свой дом, в котором они будут чувствовать себя свободно, не боясь нарушить чью-то обстановку, чей-то покой. В нашей стране нет детских садов со специальными программами развития таких детей. Решение этой проблемы сегодня берут на себя подобные центры. В прошлом году мы впервые начали работать с ребятами с синдромом Дауна и за три месяца поставили 10-минутный спектакль «Обнимите меня, пожалуйста». Премьера состоялась 1 июня, в День защиты детей. А нынче на большой сцене показали уже 45-минутный спектакль «Подпрыгивающий мышонок», поставленный по сказке североамериканских индейцев. Семь месяцев ушло на его подготовку. Многие считают, что дети с синдромом Дауна необучаемы. Наши занятия это опровергают.
Прислала
Ольга Серкова
Спасибо неравнодушным людям! Когда в семье появляется такой ребёнок, родные и близкие часто воспринимают это как наказание. Жить рядом — это, конечно, тяжёлый труд, но правильное название выбрали общественники: они как солнышки, подсолнушки, с доброй искренней улыбкой, поворачивают свои головы к тем, кто им рад. И практика показывает, что пусть медленно, трудно, но они развиваются, обучаются…живут.
Ольга Серкова
Леонид Парфенов
Никита Облонский
Карина Галамова
4 комментария к материалу. Показать отмеченные редакциейвсе