Чтобы услышали. Мама девочки-инвалида отсудила у чиновников 60 тыс. рублей

9
голосов

Понравился материал?
нажми ↓

Было интересно!
Прислала
Елена Горбачева

Фото: из личного архива семьи Деревянко

Мама девочки-инвалида отсудила у рязанского Минсоцзащиты более 60 тыс. рублей. Родители таких детей призывают принять региональную программу, которая позволила бы выделять средства на техподдержку средств реабилитации инвалидов. Пока же компенсацию за ремонт аппаратов, а также за батарейки, необходимые для их работы, люди смогли получить в области только дважды, да и то после долгого хождения по судам.

В Рязани мама девочки-инвалида смогла отсудить у Минсоцзащиты свыше 60 тыс. рублей. Для этого женщине пришлось долго судиться и даже написать письмо президенту страны. Восьмилетняя Алина — инвалид по слуху с рождения. Больше двух лет назад девочке была проведена операция и установлены кохлеарные импланты на оба уха. Благодаря этому Алина смогла пойти в обычную школу и сейчас с успехом осваивает учебную программу, не легкую даже для здоровых детей.

Как рассказала мама Алины Гуля Деревянко, и операция, и импланты были оплачены из средств Минздрава. Однако для того, чтобы импланты работали, на них необходимо ежедневно менять батарейки. В год выходит 730 штук, в денежном выражении это около 48 тыс. рублей. Кроме того, аппарату, как и любой сложной технике, необходимо ежегодное профилактическое обслуживание, а порой требуется и ремонт.

За компенсацией своих расходов на техническое обслуживание имплантов Гуля обратилась в областное министерство социальной защиты, но получила отказ. Ей пояснили, что выплата невозможна, так как батарейки не включены в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду.

Гуля рассказала, что в поисках поддержки даже обращалась к президенту России, но в администрации президента ей ответили, что подобные проблемы решаются на региональном уровне.

Проблема компенсации затрат на техническое обслуживание средств реабилитации инвалидов существует по всей стране. Насколько я знаю, только в некоторых регионах — в Северной Осетии, например, и в Ханты-Мансийске — действуют региональные программы, предполагающие такую компенсацию. Казалось бы, мелочь — батарейки, но без них имплант работать не будет, он бессмыслен.

На защиту прав женщины и ее ребенка встала Сапожковская районная прокуратура (по месту жительства семьи Деревянко). Там расценили ситуацию как нарушение социальных прав ребенка и обратились с иском в Железнодорожный районный суд Рязани — по месту нахождения ответчика, Минсоцзащиты. Суд согласился с позицией прокуратуры, посчитав, что раз без батареек работа импланта невозможна, то обязательная для исполнения органами государственной власти программа реабилитации девочки-инвалида не выполняется.

Рязанское министерство не согласилось с решением суда и обжаловало его уже в областном суде, но тот оставил решение нижестоящей инстанции в силе.

Примечательно, что годом ранее областной суд уже принимал аналогичное решение в очень похожей ситуации. Тогда за компенсацией средств, потраченных на приобретение батареек для кохлеарного импланта и на его техобслуживание, в Минсоцзащиты обратилась мама пятилетнего Влада Назарова Юлия Якунина. Получив отказ чиновников, она при поддержке прокуратуры прошла через судебные процессы, и в конце 2011 года областной суд обязал Минсоцзащиты выплатить компенсацию.

Несмотря на решения суда, расходы на техническое содержание имплантов за следующий год чиновники по-прежнему отказываются компенсировать, и обеим мамам пришлось в декабре снова подавать иски, чтобы вернуть средства, потраченные в 2012 году.

Прислала
Елена Горбачева

Влад Назаров. Фото: Юлия Якунина

Не каждая мама, имеющая ребенка-инвалида, сможет ходить по судам в надежде получить от государства то, что положено. Необходима региональная программа реабилитации инвалидов, предусматривающая не только расходы на лечение, но и на техническое содержание имплантов, слуховых аппаратов, инвалидных колясок и проч. В этом вопросе мы нашли поддержку у одного из депутатов областной думы и уже предоставили ему наши предложения по разработке такой программы.

Мы будем продолжать бороться, чтобы не только у наших, но и у всех детей-инвалидов была возможность пользоваться необходимыми им устройствами реабилитации. Таких детей, как наши, в Рязанской области всего 39 человек. Хорошо, если мама ребенка-инвалида найдет время и силы бороться за его права. А если нет? У нас в Сапожке живет глухонемая девочка. Она пятый ребенок в семье, и вряд ли ее родители смогут отстоять права в суде.

Ну что же, это плюс. Хотя выглядит, как очередная небольшая подачка, вуалирующая все предыдущие недочёты. Как всегда.

Видео

Влад Назаров

Прислал
Наталия Аникеева

Инвалидам и их родителям в России живется не просто, знаю не по наслышке от знакомых. С обучением много проблем, с трудоустройством, с лекарствами. Грустно и печально. В том году ездила в США, там инвалиды не чувствуют себя ущербными: ходят в парки развлечений, путешествуют, работают (например, в Apple). Эх, когда же мы станем цивилизонванными.

Прислал
Лев Бабин

Довели людей до отчаяния, чтобы получить элементарную, положенную по закону помощь, нужно таскаться по судам…

Автор

Мария Нечипорук

Над статьей работали

Елена Горбачева, Наталия Аникеева, Лев Бабин, Дарья Полковая

Добавить комментарий

11 комментариев к материалу. Показать отмеченные редакциейвсе

Евгения Иванова 24 января 2013, 09:50

разве у мамы ребенка-инвалида будет лишнее время, чтобы тратить его на походы в судебные и другие инстанции? ну как так можно издеваться над без того обиженным природой ребенком и его родителями?

Сергей Миронов 24 января 2013, 10:49

ежедневная смена батареек в кохлеаре? )))))))))))))))))))) смешно. Ну да ладно. Важнее то, что кохлеар меняется раз в 5 лет, и замена-то бесплатна - а вот аппараты от полумиллиона, не попадающего под программы субсидий. Очень мутная история, очень.

Анатолий Губарев 24 января 2013, 12:46

Сказать бы - комедия абсурда, да скорее на трагедию или драму тянет. Какое-то странное сознание у чиновников, то ли 3D, что не разобрать без специальных очков, то ли как в детском калейдоскопе.
И ведь не только у рязанских.
И что, ко всем по всякому поводу только при поддержке прокуратуры обращаться?

Отмечено
редакцией

Наталия Аникеева 24 января 2013, 14:09, Изменено: 25 января 2013, 11:09

Инвалидам и их родителям в России живется не просто, знаю не по наслышке от знакомых. С обучением много проблем, с трудоустройством, с лекарствами. Грустно и печально. В том году ездила в США, там инвалиды не чувствуют себя ущербными: ходят в парки развлечений, путешествуют, работают (например, в Apple). Эх, когда же мы станем цивилизонванными.

Лариса Тимершаихова 30 января 2013, 01:03, Изменено: 30 января 2013, 01:05

Хочу указать, что разница существенная в отношении и в обеспечении инвалидов
между Москвой и регионами. Моей дочери в апреле будет 23 года-ДЦП. Нужна коляска для ДЦП-шников От Отто Бокк, специальная,т.к. дочка не сидит самостоятельною Нам предлагают только отечественную, а в Москве за такие же коляски возможна компенсация. И что?Судиться? Уже сил хватило бы на дочь.Конвнция ОНН не работает в реальности. А уж как в США.....Лариса, мама Яны. У нас есть страничка в "Моем Мире".

Наталия Аникеева 30 января 2013, 23:51, Изменено: 30 января 2013, 23:55

К сожалению, это действительно так.
В России есть несколько стран: Москва, Север, крупные города и все остальные. И это ужасно. Так как все, почти все, кто могут и кого не держат связи и деньги в своем городе, едут в Москву. И Москва задыхается. И в других городах и населенных пунктах плохо....

Наталия Аникеева 30 января 2013, 23:53, Изменено: 30 января 2013, 23:55

Держитесь, а что ещё остается?
После того, как я побывала в США, мыслей много....там свои проблемы, но отношение к инвалидам однозначно лучше!

Инна Новикова 25 января 2013, 11:04

У нас в стране инвалиды считаются даже не людьми второго сорта, а чем-то ненужным и ущербным, их права постоянно ущемляются, государству просто нет дела до таких людей. А ведь отношение к детям, старикам и инвалидам - это показатель цивилизованности страны.

Оля Волкова 25 января 2013, 12:22

Я знала, конечно, что на инвалидов, на людей, больных диабетом, да и просто на людей, нуждающихся в помощи государства, у нас плюют повсеместно, но чтобы до такой степени...

Алина Астафьева 25 января 2013, 13:51

А ведь это единичный случай, с более-менее счастливым исходом, а сколько таких матерей, оббивающих пороги разных ведомств в поисках поддержки, и получающих в итоге отписку в духе "вне нашей компетенции"?

Отмечено
редакцией

Лев Бабин 25 января 2013, 14:39, Изменено: 25 января 2013, 15:54

Довели людей до отчаяния, чтобы получить элементарную, положенную по закону помощь, нужно таскаться по судам...

Добавить комментарий

Новое на сайте